... un papa photographe et son fils qui firent le tour du monde.
L'histoire n'est pas encore écrite, elle débutera le 10 mai prochain à la gare de Tours.
J'ai découvert ce projet "par hasard" sur le site du "Grand Bivouac", il m'a tout de suite plu. Pourquoi ? Tout d'abord parce qu'il ouvre une fenêtre des possibles pour nous tous, ensuite le voyage, les photos sont les thèmes de la savonnerie. Le papa, Franck Boucher a tout de suite dit oui, à ma proposition d'embarquer un savon avec eux et d'en faire des photos. Merci beaucoup Franck.
Dernière raison, dans une autre vie, j'étais auxiliaire de vie scolaire, j'ai accompagné des enfants autistes pendant 6 années et j'en garde un souvenir émouvant. Sacha, lui est atteint d'un syndrome qui serait plutôt le contraire d'une personne autiste, à savoir qu'il est hyper sociable. Ceci dit, mes petits bouts n'étaient pas avares de câlins, bien au contraire.
Pour toutes ces raisons, j'ai décidé de soutenir leur projet et durant tout le temps de leur voyage, pour chaque savon Shaman du Baïkal que vous achèterez, 20 cts leur seront reversés.
Le texte suivant, ainsi que les photos sont extraits du site kisskissbankbank :
" Un photo reporter, un enfant "différent", une maladie rare, une passion des trains et des voyages, une énergie et une solidarité venant de tous les horizons, voilà les ingrédients de ce projet.
Il y'a deux ans, Sacha passait énormément de temps devant des vidéos de train et demandait souvent à aller regarder passer les trains. Franck s'est dit qu'un tour du monde en train était la solution pour lui ouvrir une fenêtre sur le monde et ouvrir au monde une fenêtre sur la maladie de son fils.
Le projet était né : 158 jours pour découvrir à deux le monde, aller à la rencontre des autres, des différentes cultures mais aussi mettre ce voyage au service du syndrome de Williams Beuren. Cʼest une maladie très peu connue et très souvent dépistée tardivement, ce qui a dʼailleurs été le cas pour Sacha, le diagnostic nʼa pu être posé quʼil y a 2 ans.
De ce projet veulent naître, un documentaire, un portfolio, un récit à quatre mains, un carnet de voyage, un blog, des expositions photographiques au service de Sacha, du public, de la maladie et de tous les professionnels qui aimeraient proposer une extension."
L'association qui porte le projet
C'est une toute jeune association tourangelle dont les objectifs sont :
Permettre la réalisation du rêve d’une personne atteinte d’une maladie génétique et plus particulièrement celles méconnues du grand public.
Permettre la connaissance et la reconnaissance publiques de maladies génétiques par tous les moyens d’information.
Site de l'association : http://genereves.asso-web.com/
Site du projet : http://www.voyagedesacha.fr/
BON VOYAGE